Tegucigalpa, 8 feb (EFE).- El Ministerio de Salud de Honduras ordenó el retiro del mercado del analgésico Prexige en acatamiento de una alerta internacional, según la cual este medicamento causa daño hepático desde el primer mes de su consumo.
El director de Regulación Sanitaria del Ministerio de Salud, Orles Escobar, explicó hoy a la prensa que la medida se tomó a raíz de una recomendación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por su sigla en inglés).
El retiro del medicamento, elaborado por la farmacéutica suiza Novartis, deberá cumplirse a partir de la próxima semana en el mercado hondureño, añadió el funcionario.
Indicó que el Prexige se recomienda para disminuir el dolor en pacientes con problemas artríticos y contiene un componente activo, el lumiracoxibe, que produce daño hepático.
El Ministerio hondureño de Salud investiga si otros medicamentos que se venden en el país contienen lumiracoxibe, para ordenar su retiro del mercado.
El Prexige también ha sido retirado en las últimas semanas por otros países como Panamá y El Salvador en acatamiento de la recomendación de la OPS
No hay comentarios.:
Publicar un comentario