Aprobada la venta del primer medicamento de nueva familia de antirretrovirales contra el sida

Madrid, 31 ene (EFE).- El primer medicamento de una nueva familia de antirretrovirales contra el VIH, destinado inicialmente a pacientes resistentes a los tratamientos actuales, se comercializará en España a partir de febrero, tras ser aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

El fármaco impide que el virus parasite las células en una etapa diferente a aquella en la que actúan otras familias de antirretrovirales, por lo que los pacientes infectados por patógenos que se han vuelto resistentes a los tratamientos actuales no presentarán una resistencia inicial a este nuevo medicamento, ha explicado el médico del Hospital Ramón y Cajal de Madrid Santiago Moreno.

Este medicamento oral (Maraviroc) se dirige de forma urgente a los entre mil y mil quinientos pacientes infectados en España con el VIH-1 que necesitan inmediatamente nuevos tratamientos para frenar el avance de la enfermedad y en los que el virus, para contagiar determinadas células del sistema inmune -los linfocitos T-, necesita la presencia de una molécula, el correceptor CCR5.

Esta última condición se denomina tropismo CCR5 y se da en casi la mitad de los pacientes resistentes a tratamientos, ha apuntado Moreno en la presentación de este medicamento.

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Cerca de 180 expertos abordarán el impacto del VIH/sida entre los hispanos

Washington, 29 ene (EFE).- Alrededor de 180 líderes y organizaciones expertas en el virus del VIH/sida abordarán desde mañana y hasta este miércoles en Washington el impacto de esta enfermedad en la comunidad latina de EE.UU., Puerto Rico y las Islas Vírgenes.

La capital estadounidense acogerá durante estas dos jornadas la I Cumbre sobre VIH/sida en la población hispana, en la que se presentará y debatirá la agenda de la Comisión Latina del sida, un documento nacional de salud y prevención de esta enfermedad.

A lo largo de nueve puntos, la agenda recoge los principales desafíos y acciones necesarias para combatir el virus, que, actualmente, afecta a 1,2 millones de estadounidenses, 200.000 de los cuales son latinos, según datos oficiales.

La organización de la cumbre indicó hoy que hacer frente al impacto del VIH/sida en la comunidad hispana es de "vital importancia para mejorar la salud general de la nación", ya que esta comunidad representa el "grupo étnico y minoritario más grande y de más rápido crecimiento del país".

En este sentido, los diferentes expertos pretenden buscar un consenso nacional para que organizaciones y líderes políticos pongan en práctica un programa efectivo que ayude a combatir esta enfermedad, que ha causado la muerte a más de 700.000 latinos en EE.UU., desde que fue descubierta en 1981.

Entre los participantes a la asamblea figuran organizaciones comunitarias, departamentos de salud, proveedores directos de servicios, personas que viven con el VIH/sida, investigadores, expertos en salud pública y funcionarios electos.

Un estudio demuestra que el VIH es controlable con un fármaco de un solo comprimido

Madrid, 21 ene (EFE).- Un equipo de investigadores españoles ha publicado un estudio que demuestra que el VIH se puede tratar con un solo fármaco -cuya toma consiste en un solo comprimido- y con un resultado más eficaz y barato que la terapia común, que consiste en la combinación de varios medicamentos.

La investigación, llamada "Only Kaletra" y dirigida por los doctores Federico Pulido, del Hospital 12 de Octubre de Madrid, y José Ramón Arribas, del Hospital La Paz, también en Madrid, se ha realizado durante 48 semanas en veintiocho hospitales españoles.

El estudio, recientemente publicado en la revista AIDS, demuestra que un solo fármaco (Kaletra) es capaz de mantener con éxito y con una sola dosis la supresión viral del VIH.

El ensayo se llevó a cabo con 205 pacientes que comenzaron tomando el inhibidor de proteasa de Abbott (Kaletra) y otros dos antirretrovirales, una combinación con la que mantuvieron la supresión virológica durante más de seis meses.

De manera aleatoria, la mitad de ellos pasó a tomar sólo Kaletra y, un año después, el porcentaje de personas sin fracaso virológico fue del 94 por ciento en el grupo de los que tomaron sólo Kaletra y del 90 por ciento entre los que siguieron una terapia triple.

Además, el pequeño porcentaje de pacientes que no respondieron a la monoterapia de Kaetra volvió al régimen anterior de medicamentos combinados y logró de nuevo la supresión viral, sin registrar mutaciones de resistencia al VIH.

Los efectos secundarios fueron escasos y ninguna persona tuvo que dejar el estudio por elevaciones de lípidos en sangre (colesterol y triglicéridos) o de transaminasas.

Para el doctor Federico Pulido, "este estudio rompe el dogma de que para tener al virus bien controlado hacen falta tres fármacos".

Según los investigadores del estudio, la nueva estrategia terapéutica es beneficiosa para los pacientes porque, al reducir la dosis de fármacos, éstos tienen menos efectos secundarios y permiten mayor calidad de vida.

Además, para la Seguridad Social, la que administra los tratamientos contra este virus, el ahorro sería considerable, ya que este fármaco cuesta unos 3.500 euros al año por paciente, frente a los 7.000 que cuesta una terapia triple, según el doctor Pulido.

Kaletra es además más fácil de tomar porque se fabrica en comprimidos, frente a los fármacos actuales, que necesitan refrigeración, un factor "muy positivo" no sólo en España, sino en países como los africanos, donde la conservación y el transporte de los antirretrovirales es un problema.

Autorizan un nuevo medicamento contra el sida en EE.UU.

Washington, 18 ene (EFE).- Las autoridades de la salud de Estados Unidos dieron hoy su visto bueno a una nueva medicina contra la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos.

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) informó en un comunicado que el medicamento identificado como Etraverina es recomendada para pacientes en los que no hayan dado resultados otros tratamientos con antirretrovirales.

Añadió que la autorización fue emitida después de que se observara una actividad anti VIH contra cepas mutantes que resisten otros tratamientos.

"Este es otro importante nuevo producto para muchos pacientes con la infección del VIH que no responden a los medicamentos disponibles", dijo Debra Birnkrant, directora de la División de Productos Antivirales de la FDA.

La FDA señaló que los efectos secundarios adversos más comunes del medicamento son reacciones dérmicas y náusea.

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